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药物临床试验：CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ

...作用，主要用于防治甲型血友病的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 无 评价人凝血因子Ⅷ在血友病 A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 DA-FⅧ-P...

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药物临床试验：CTR20231971 | 布洛芬颗粒

...(结节性红斑、多形渗出性红斑、离心性环状红斑)； ② 手术及外伤后的消炎镇痛；③急性上呼吸道炎(包括急性支气管炎)。 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 布洛芬颗粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20242581 | Vorasidenib片

CTR20242581 | Vorasidenib片 进行中-尚未招募 接受过手术治疗的IDH突变的残留或复发性2级胶质瘤 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残...

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药物临床试验：CTR20233520 | LL-50 注射液

CTR20233520 | LL-50 注射液 已完成 外科手术麻醉和急性疼痛控制 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索...

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药物临床试验：CTR20242581 | Vorasidenib片

CTR20242581 | Vorasidenib片 进行中-招募中 接受过手术治疗的IDH突变的残留或复发性2级胶质瘤 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留...

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药物临床试验：CTR20180790 | HSK3486乳状注射液

CTR20180790 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202(扩展组...

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药物临床试验：CTR20181169 | 杰诺单抗注射液

...究 一项开放、单臂抗PD-1抗体GB226治疗复发/转移性/不可手术切除的腺泡状软组织肉瘤(ASPS)患者II期临床研究 Gxplore-005;V1.1;2018年7月11日

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药物临床试验：CTR20243793 | 利伐沙班颗粒

... （2）儿童： 静脉血栓栓塞症的治疗及预防复发。 Fontan手术后血栓和栓塞的预防。 利伐沙班颗粒生物等效性试验 利伐沙班颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20240301 | 尼美舒利片

...况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生物等效性研究 尼美舒利片（规格：100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列...

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药物临床试验：CTR20252718 | MDN-001注射液

CTR20252718 | MDN-001注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的原发性肝癌 一项评价 MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的 I/II 期临床研究 一项评价 MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性...

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