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药物临床试验：CTR20190902 | ASC16片

CTR20190902 | ASC16片 已完成 基因1型慢性丙型肝炎病毒感染患者 ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学研究 ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学研究 DX-1903011（Ⅰ）；1.0版

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药物临床试验：CTR20170584 | SHR4640片

CTR20170584 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片II期高尿酸血症患者中的剂量探索和安全性研究 SHR4640在高尿酸血症（痛风或无症状）受试者中的剂量探索和安全性研究 （多中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-201

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药物临床试验：CTR20200781 | Ipatasertib片

...mab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的III期、双盲、安慰剂对照、随机研究 CO41101；版本号V3

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药物临床试验：CTR20210464 | 非布司他片

CTR20210464 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性研究 非布司他片随机、 开放、 单次给药、两周期双交叉空腹/餐后给药生物等效性...

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药物临床试验：CTR20192139 | SHR4640片

CTR20192139 | SHR4640片 已完成 原发性高尿酸血症 评价SHR4640和非布司他在高尿酸血症患者中药物相互作用 单中心、随机、开放研究评价SHR4640和非布司他在原发性高尿酸血症受试者中的药物相互作用 SHR4640-104；1.0

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药物临床试验：CTR20150117 | SOM230

...办的帕瑞肽研究，研究者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多中心帕瑞肽长期承接研究 CSOM230B2412; V03

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药物临床试验：CTR20160324 | SOM230

CTR20160324 | SOM230 已完成 肢端肥大症（Acromegaly） 评价SOM230长效制剂治疗肢端肥大症的临床疗效和安全性 评价SOM230治疗第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者的疗效和安全性的IIIb期多中心开放性单臂研究 CSOM230C2413

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药物临床试验：CTR20213135 | 阿兹夫定片

...人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与利福平胶囊（RIF）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与利福平胶囊（RIF）相互作用临床研究 GQ-FNC-109

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药物临床试验：CTR20211209 | 达格列净片

CTR20211209 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者餐后状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fed

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

...治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223；方案版本A6

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