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药物临床试验:CTR20233886 | GR1501注射液
CTR20233886 | GR1501注射液
进行
中
-尚未
招募
银屑病 GR1501注射液不同诱导剂量治疗斑块状银屑病的II期试验 一项评价GR1501注射液不同诱导剂量在斑块状银屑病患者
中
的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、多
中
心临床试验 GR150...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233705 | QHRD110胶囊
CTR20233705 | QHRD110胶囊
进行
中
-尚未
招募
复发或进展的
中
枢神经系统恶性肿瘤 高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的
中
枢神经系统恶性肿瘤
中
的安全性,耐受性和药代动力学特征的开...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
进行
中
-尚未
招募
儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究
中
国健康受试者
中
双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单
中
心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240153 | 地舒单抗注射液
CTR20240153 | 地舒单抗注射液
进行
中
-尚未
招募
男性骨质疏松症 评价普罗力在
中
国大陆男性骨质疏松症受试者
中
疗效和安全性 一项评估普罗力治疗
中
国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 202101...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
CTR20240105 | 非奈利酮片
进行
中
-尚未
招募
1型糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者
中
的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多
中
心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234335 | 盐酸地尔硫卓片
CTR20234335 | 盐酸地尔硫卓片
进行
中
-尚未
招募
1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。3.肥源性心肌病 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、两周期、两序列...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
CTR20222567 | IBI362注射液
进行
中
-
招募
完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在
中
国超重或肥胖受试者
中
评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222509 | NRT6003注射液
CTR20222509 | NRT6003注射液
进行
中
-
招募
中
转移性肝癌 NRT6003注射液治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性研究 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241171 | 依帕司他片
CTR20241171 | 依帕司他片
进行
中
-尚未
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改善与糖尿病周围神经病变相关的主观症状(麻木、疼痛)、振动感异常、心率变异性异常。(如果糖化血红蛋白显示高值) 依帕司他片在健康受试者
中
的生物等效性正式试验 随机、开...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242017 | 注射用 TQB2102
CTR20242017 | 注射用 TQB2102
进行
中
-尚未
招募
HER2 基因异常非小细胞肺癌 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌
中
的有效性和安全性 II 期临床...
CDE
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1年前
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