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药物临床试验：CTR20182208 | 培哚普利叔丁胺片

CTR20182208 | 培哚普利叔丁胺片 已完成 主要适用于高血压和充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片人体生物等效性试验 培哚普利叔丁胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PDPL-18-15;1.0

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药物临床试验：CTR20182239 | 氯吡格雷片

CTR20182239 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20190358 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20190358 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验（预试验） 单中心、开放、随机、两周期、双交叉设计的琥珀酸多西拉敏片空腹及餐后人体生物等效性试验 DXLM-BE-CTP；V2.0

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药物临床试验：CTR20190502 | 布洛芬缓释胶囊

CTR20190502 | 布洛芬缓释胶囊 已完成 本品为解热镇痛药，用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、压痛、肌肉痛、神经痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体空腹生物等效性试验 健...

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药物临床试验：CTR20190788 | 瑞加诺生注射液

CTR20190788 | 瑞加诺生注射液 已完成 药物应激剂，用于在放射性核素心肌灌注显像时无法进行运动负荷试验的患者。 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20190866 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20190866 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验（正式试验） 单中心、开放、随机、两周期、双交叉设计的琥珀酸多西拉敏片空腹及餐后人体生物等效性试验 DXLM-BE-CTP；V3.0

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药物临床试验：CTR20191069 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20191069 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 甲磺酸雷沙吉兰片（1mg）人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片（1mg）人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20191164 | 地拉罗司分散片

CTR20191164 | 地拉罗司分散片 已完成 输血性慢性铁过载；地中海贫血症慢性铁过载 地拉罗司分散片在健康受试者中的生物等效性试验 地拉罗司分散片在中国健康受试者中单次口服给药 空腹状态下生物等效性试验 ASK-LC-C352-1；V1....

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药物临床试验：CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶

CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶 已完成 儿童高负荷肿瘤患者急性高尿酸血症 注射用重组尿酸氧化酶 注射用重组尿酸氧化酶治疗和预防儿童高负荷肿瘤患者急性高尿酸血症耐受性及PK/PD探索试验 NSYHM-20150730 （版本号1.0 日期2...

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药物临床试验：CTR20192281 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20192281 | 富马酸贝达喹啉片 已完成 用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的平均生物等效性试验 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试...

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