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药物临床试验：CTR20244157 | 巴瑞替尼片

...尼片（4 mg）人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 JN-2024-026-BRTN

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

...募中 中重度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激素（TCS）治疗中重度特...

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药物临床试验：CTR20241688 | Ravulizumab注射液

CTR20241688 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 IgA肾病 Ravulizumab治疗IgA肾病的Ⅲ期研究 一项在IgA肾病（IgAN）成人受试者中评价Ravulizumab的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ALXN1210-IgAN-320

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药物临床试验：CTR20251095 | 秋水仙碱片

...。 秋水仙碱片人体生物等效性研究 秋水仙碱片在中国受试者中进行的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 LWY22083B-CSP

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药物临床试验：CTR20251008 | 美阿沙坦钾片

CTR20251008 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服美阿沙坦钾片的人体生物等效性试验 A250103.CSP

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药物临床试验：CTR20212237 | BMS-986165

...受过生物类缓解病情抗风湿药治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价Deucravacitinib的疗效和安全性的3期研究 Deucravacitinib治疗活动性银屑病关节炎的有效性与安全性研究 IM011054

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马鞍山市人民医院

...项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC) 在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中 有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 6、评价痹克片治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III ...

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药物临床试验：CTR20140437 | 厄贝沙坦片

...沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药的人体生物等效性试验方案 TJCP-2014EBST（1.0版）

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药物临床试验：CTR20170817 | 依折麦布片

...） 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片在健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 SHX-BE-201703

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药物临床试验：CTR20170859 | SH229片

CTR20170859 | SH229片 已完成 丙型肝炎 健康受试者SH229片耐受性、药代动力学及食物影响研究 评价SH229片在健康人中单/多次给药耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SHC005-Ⅰ-01；V1.4

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