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药物临床试验:CTR20132857 | 群多普利胶囊
CTR20132857 | 群多普利胶囊 进行中-招募中 原发性高血压 群多普利胶囊用于高血压治疗的有效性及安全性 群多普利胶囊用于高血压治疗的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照
临床
试验
GENWISE20131112
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140654 | 流感病毒裂解疫苗
...健康受试者中免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照
临床
试验
JSVCT014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140761 | 流感病毒裂解疫苗
...健康受试者中免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照
临床
试验
JSVCT014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220805 | Naldemedine 片
CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项开放标签的 I 期
临床
试验
2021P0002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心
临床
试验
BC-U001-RA2019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片
CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期
临床
试验
LNLN-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243764 | K-13
CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期
临床
试验
YF-ATD-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期
临床
试验
LY01008/CT-CHN-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213077 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220983 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...的感染性疾病。 13价肺炎球菌多糖结合疫苗批间一致性
临床
研究 采用随机、双盲、
试验
疫苗不同批次间相互对照的设计,比较和评价三个连续生产批次
试验
疫苗间的免疫原性和安全性的批间一致性。 PCV13-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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