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药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床试验 CRAD-006-01

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药物临床试验：CTR20221493 | 瑞戈非尼片

...患者 瑞戈非尼片（40mg）空腹状态下的生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服瑞戈非尼片（40mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India委托生产）和瑞戈非尼片（40mg）参比制剂（拜万戈®，Bayer AG生产...

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药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究 JS005-003-II-AS

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药物临床试验：CTR20251495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...性试验。 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）（5mg/1000mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。 SGLTEJSGHSP-JTY-BE

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药物临床试验：CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液，英文名：cetuximab，商品名：爱必妥

...究 一项评估西妥昔单抗联合化疗对比单纯化疗一线治疗中国晚期头颈部鳞癌的疗效和安全性的随机、开放性、III期试验 EMR062202-060

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药物临床试验：CTR20190474 | 阿莫西林胶囊

... 阿莫西林胶囊的人体生物等效性试验 阿莫西林胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性预实验 HYJT-2019-001；版本号: V1.1

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药物临床试验：CTR20181234 | 通用名：盐酸达拉他韦片，英文名：Daclatasvir Hydrochloride Tablets，商品名：百立泽

...方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 AI444396; 修订后的研究方案02

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药物临床试验：CTR20231305 | 恩格列净片

...中毒。 恩格列净片人体生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20221227EGLJ

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药物临床试验：CTR20222737 | 达格列净片

...达格列净片的人体生物等效性研究 达格列净片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 CZSY-BE-DGLJ-2217

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药物临床试验：CTR20231400 | 恩格列净片

...中毒。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20230320EGLJ

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