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药物临床试验：CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液，英文名：cetuximab，商品名：爱必妥

...究 一项评估西妥昔单抗联合化疗对比单纯化疗一线治疗中国晚期头颈部鳞癌的疗效和安全性的随机、开放性、III期试验 EMR062202-060

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药物临床试验：CTR20190474 | 阿莫西林胶囊

... 阿莫西林胶囊的人体生物等效性试验 阿莫西林胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性预实验 HYJT-2019-001；版本号: V1.1

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药物临床试验：CTR20181234 | 通用名：盐酸达拉他韦片，英文名：Daclatasvir Hydrochloride Tablets，商品名：百立泽

...方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 AI444396; 修订后的研究方案02

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药物临床试验：CTR20231305 | 恩格列净片

...中毒。 恩格列净片人体生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20221227EGLJ

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药物临床试验：CTR20222737 | 达格列净片

...达格列净片的人体生物等效性研究 达格列净片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 CZSY-BE-DGLJ-2217

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药物临床试验：CTR20231400 | 恩格列净片

...中毒。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20230320EGLJ

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药物临床试验：CTR20222457 | 阿司匹林肠溶片

...肠溶片（100mg）人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY22060B-CSP

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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究 KN019-201（版本：1.0；版本日期： 2019年5月20日）

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药物临床试验：CTR20241832 | 盐酸埃克替尼片

...助治疗。 盐酸埃克替尼片（125mg）餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服盐酸埃克替尼片（125mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和盐酸埃克替尼片（125mg）参比制剂（凯美纳®，贝达药业...

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药物临床试验：CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...试验 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的安全耐受性、药代动力学及疗效II期临床试验 SSGJ -608- Psoriasis-II-01

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