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药物临床试验:CTR20241813 | DS-1062a
...价奥希替尼联合或不联合Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)作为
一线
治疗的III期、开放性、随机研究(TROPION-Lung14) D516NC00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191714 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20191714 | 盐酸曲美他嗪缓释片 进行中-招募完成
一线
抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼
...部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括
一线
治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片(150mg)空腹条件下人体生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片(150mg)在健康受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230250 | 双氯芬酸钠肠溶片
...湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎的
一线
药物;亦用于治疗痛风急性发作。 双氯芬酸钠肠溶片(25 mg/片)健康人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片(25 mg/片)健康人体生物等效性研究 C22LBE017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232641 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
... 已完成 与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少
一线
既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 QLG1062-Y01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244192 | BAY 2927088片
...NSCLC)患者中评估BAY 2927088口服给药与标准治疗相比作为
一线
治疗的有效性和安全性的III期开放性、随机、阳性对照、多中心试验 22615
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241673 | 注射用SHR-A1811
...转移性胆道癌患者中的II期临床研究 SHR-A1811治疗既往经
一线
或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌(BTC)患者的II期临床研究 SHR-A1811-212
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液
... 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药
一线
治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7902-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液
... 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药
一线
治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7902-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液
... 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药
一线
治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7902-003
CDE
发布于
1年前
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