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药物临床试验：CTR20200478 | 盐酸莫西沙星片

...单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 SJZSY-HD1905/PR；V1.1

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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...R20231467 | STC007注射液 进行中-招募完成 (1)接受血液透析（HD）的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（CKD-aP）； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在...

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药物临床试验：CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...征及安全性的单中心I期临床研究 方案编号：SYSS-Remitch-HD-I-01 版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20243393 | 铝镁匹林片（II）

...物等效性试验 铝镁匹林片（II）的人体生物等效性试验 HD-LMPL-BE-P1

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药物临床试验：CTR20221003 | 奥拉帕利片

...给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1912BE202201

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药物临床试验：CTR20190645 | 达肝素钠注射液

...量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-001-HD；V1.0

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药物临床试验：CTR20192338 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下 生物等效性试验 HD1703BE201901；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20160384 | 注射用甲磺酸萘莫司他

...析抗凝有效性和安全性的多中心、随机、盲法试验 NMST_HD

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药物临床试验：CTR20201061 | 盐酸普拉克索缓释片

...剂量、交叉健康人体空腹/餐后状态下 生物等效性试验 HD1929BE202001；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

...| STC007注射液 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析（ HD） 的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（ CKD-aP）。 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征...

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