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药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

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药物临床试验：CTR20200190 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200190 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗(JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的单臂、开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

CTR20210449 | JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20240149 | ABO2011注射液

CTR20240149 | ABO2011注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估ABO2011在晚期实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

CTR20213180 | JS014注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

CTR20233490 | JS006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20220059 | JY025注射液

CTR20220059 | JY025注射液 进行中-尚未招募 PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的复发性或晚期非小细胞肺癌 JY025注射液一线治疗复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合特瑞普利...

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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安...

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