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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...责】 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内境内第二类医疗器械注册管理，境内第二类、第三类医疗器械质量管理体系核查，以及境内第一类医疗器械备案的管理工作，组织开展监督检查，并将有关情况及时...

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三门峡市中心医院

...蹄内翻足等畸形矫正；麻醉科优势病种：全身麻醉、各种区域神经阻滞；肝病科优势病种：乙肝、丙肝、脂肪肝、肝硬化、肝癌；呼吸科优势病种：上呼吸道感染、肺炎、慢阻肺、肺癌、急性支气管炎、慢性支气管炎、哮喘、流...

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GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...。 　　四、各省级药品监督管理部门应当督促本行政区域内的药品上市许可持有人积极做好相关准备工作，配合做好有关宣贯和解读，通过加强日常检查等工作监督和指导药品上市许可持有人按要求执行《药物警戒质量管理...

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...配备满足药物警戒工作所需的设备与资源，包括基础办公区域和设施、安全稳定的网络环境、纸质和电子资料存储空间和设备、文献资源、医学词典、信息化工具或系统、接受医学咨询和投诉的电话等。 第二十九条【信息化...

文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论