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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行-招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...
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药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行-招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...
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药物临床试验:CTR20243983 | BGM0504注射液

CTR20243983 | BGM0504注射液 进行-招募 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在国非糖尿病的超重或肥胖受试者评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片 进行-招募 适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者,用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片在...
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药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43

CTR20244830 | 注射用HLX43 进行-招募 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD...
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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行-招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...
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药物临床试验:CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)

CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ) 进行-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(50 mg/500 mg)人体生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20241417 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

CTR20241417 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 进行-招募完成 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(50 mg/850 mg)人体生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20130656 | 注射用高纯度尿促卵泡素

CTR20130656 | 注射用高纯度尿促卵泡素 进行-招募 不孕症 ART治疗的患者比较BRAVELLE和果纳芬的研究 ART治疗的受试者比较BRAVELLE和果纳芬在控制性超促排卵方面的有效性和安全性的研究 000089
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药物临床试验:CTR20180656 | 醋酸去氨加压素片

CTR20180656 | 醋酸去氨加压素片 进行-招募 1. 本品用于治疗枢性尿崩症。 2. 本品用于治疗6岁或以上患者的夜间遗尿症。 醋酸去氨加压素片(0.1mg)空腹条件下的人体生物等效性试验 醋酸去氨加压素片(0.1mg)在健康受试者...
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