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药物临床试验:CTR20230381 | EVER001
CTR20230381 | EVER001 进行中-招募中 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER001的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病
受
试者
中评价EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232059 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...伐他汀钙片(ATOZET®,规格:10 mg/20 mg)在中国健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ATVEZ-TBZ-1007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231568 | 利培酮片
...格:1 mg)与参比制剂维思通®(规格:1 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2023-XZ-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150637 | 坎地沙坦酯胶囊
CTR20150637 | 坎地沙坦酯胶囊 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯胶囊生物等效性研究 坎地沙坦酯胶囊在健康男性
受
试者
中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-KDSTZ-20131120
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160511 | PT010
...随机、双盲、多中心、平行组研究,在中度至极重度COPD
受
试者
中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160518 | PT010
...52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD
受
试者
中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170594 | AMG416
...安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析
受
试者
的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170659 | 卡格列净片
CTR20170659 | 卡格列净片 已完成 II型糖尿病 卡格列净片健康人体生物等效性试验 卡格列净片在健康成年
受
试者
中进行的随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后人体生物等效性试验 HS-KGLJ-BE-20161230
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171242 | 布南色林片
CTR20171242 | 布南色林片 进行中-招募中 精神分裂症 布南色林片人体空腹/餐后生物等效性试验 布南色林片单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两序列、两周期、双交叉健康
受
试者
人体生物等效性试验 2017-BE-BNSLP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171661 | 他达拉非片
CTR20171661 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片20mg随机、开放、两周期、两交叉、单次给药在健康男性成人
受
试者
空腹及餐后状态下生物等效性试验 PCD-Y13045-17-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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