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药物临床试验：CTR20232723 | TG-1000胶囊

...型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究，评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03

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药物临床试验：CTR20223175 | CM326注射液

CTR20223175 | CM326注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 CM326在成年特应性皮炎中的Ⅱ期临床研究 一项评价CM326用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心研究 CM326-101105

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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

...肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20243125 | 威顺替尼片

...的有效性及安全性研究：一项开放、多队列、多中心Ⅱ期临床试验 2024-WSTN-Ⅱ-09

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药物临床试验：CTR20250017 | HSK44459片

...效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HSK44459-201

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药物临床试验：CTR20251110 | RSS0393软膏

...疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 RSS0393Oint-201

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药物临床试验：CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗

...性三阴性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-327

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药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...募完成 晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究（ENREACH-PDAC-01)...

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药物临床试验：CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床试验。 2019-I-EPOHyFc-01 版本号：2.0

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