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药物临床试验：CTR20233943 | 注射用RNK05047

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 RNK05047-01

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药物临床试验：CTR20232528 | 阿奇霉素干混悬剂

...的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 JY-BE-AQMS-2023-02

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药物临床试验：CTR20240906 | 精氨酸布洛芬片

...以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 HJG-JASBLFP-HNSLK

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药物临床试验：CTR20240601 | GR1802注射液

...射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 GR1802-011

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药物临床试验：CTR20240319 | 精氨酸布洛芬片

...以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬片在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-01

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药物临床试验：CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊

...期溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb 期临床试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照的 IIb 期临床试验 JX202308-KFX-IIb

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药物临床试验：CTR20241908 | SHR6508注射液

...HR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301

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药物临床试验：CTR20241740 | 富马酸伏诺拉生片

...管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23090

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药物临床试验：CTR20241585 | 昂丹司琼口溶膜

... 昂丹司琼口溶膜在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 昂丹司琼口溶膜在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ADSQ-24-08

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