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药物临床试验:CTR20132091 | Macitentan 10mg
CTR20132091 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合症 评价药物对艾森曼格综合症
患者
运动耐量的影响 评估macitentan用于艾森曼格综合征对运动耐量影响的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行研究 AC-055-305
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140087 | 莫达非尼片
CTR20140087 | 莫达非尼片 已完成 睡眠呼吸暂停综合征 莫达非尼片人体药代动力学试验 莫达非尼片在睡眠呼吸暂停综合征
患者
进行的人体药代动力学试验 Version 1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160395 | 羧胺三唑胶丸
CTR20160395 | 羧胺三唑胶丸 已完成 非小细胞肺癌 羧胺三唑胶丸联合长春瑞滨和顺铂治疗晚期肺癌的研究 随机、双盲、多中心羧胺三唑胶丸联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治的Ⅳ期非小细胞肺癌
患者
的Ⅲ期临床研究 SASZJW004
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片
CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体瘤
患者
中的耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST;方案版本号:3.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170567 | 阿哌沙班片
CTR20170567 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE). 评估阿哌沙班片生物等效性研究 评估阿哌沙班片生物等效性研究及人血浆中阿哌沙班浓度测定 KF-2017-001-ZJ
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170594 | AMG416
... 继发性甲状旁腺功能亢进症 评价AMG 416对慢性肾病血透
患者
药代、安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171158 | 醋酸阿比特龙片
...接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列腺癌(CRPC)
患者
。 醋酸阿比特龙片人体生物等效性试验 醋酸阿比特龙片随机、开放、四周期、两序列、单次给药、 完全重复交叉健康人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181646 | 托拉塞米片
...用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿
患者
。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04;V2.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150797 | 布洛芬注射液
CTR20150797 | 布洛芬注射液 已完成 解热、镇痛 布洛芬注射液解热临床试验 布洛芬注射液治疗急性发热
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 RG01N-0869-2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160172 | GW003
CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌
患者
的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04
CDE
发布于
4年前
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