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药物临床试验:CTR20201112 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...生物等效性研究 评估盐酸美金刚缓释胶囊与参比制剂在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HZHK-2020-001-XZ; V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散
CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散I期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在
健康
受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药Ⅰ期临床试验 JBL-2018-001;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201125 | 艾地骨化醇胶囊
CTR20201125 | 艾地骨化醇胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇胶囊(0.75μg)生物等效性试验 艾地骨化醇胶囊在
健康
受试者的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-ADGHC;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202483 | 硝苯地平缓释片
CTR20202483 | 硝苯地平缓释片 已完成 高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片随机、开放、两周期、两序列、双交叉
健康
受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-20-03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191065 | 非布司他片
...者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性研究
健康
成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性研究 方案编号:BA18569573;版本号:02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊
...巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 (Neurontin®)作用于
健康
成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RFJB-BE-202104
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂
CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂 已完成 肺动脉高压 MK-5475单次和多次给药研究 在
健康
中国受试者中评价MK-5475的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 010-00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212919 | 盐酸托莫西汀胶囊(空腹)
...托莫西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在
健康
受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性试验 HHYY-TMXT-B01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212512 | 非布司他片
... 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国
健康
受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2021014
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221273 | 非布司他片
... 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国
健康
受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022013
CDE
发布于
2年前
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