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药物临床试验:CTR20210760 | 甘露特钠胶囊
CTR20210760 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知
功能
一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A
CDE
发布于
4天前
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药物临床试验:CTR20130953 | 盐酸氟桂利嗪片
CTR20130953 | 盐酸氟桂利嗪片 已完成 抗微循环障碍:前庭
功能
紊乱引起的眩晕症;偏头痛。 盐酸氟桂利嗪片生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪片人体生物等效性试验 版本号:v.01 (版本日期20140618)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170628 | 盐酸优克那非片
CTR20170628 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起
功能
障碍 评价进食对盐酸优克那非片代谢的影响 进食对健康受试者口服盐酸优克那非片药代动力学影响的临床研究 YKNF-PK-201705
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200989 | 他达拉非片
CTR20200989 | 他达拉非片 已完成 本品适用于治疗男性勃起
功能
障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233236 | SBK010口服溶液
CTR20233236 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中患者神经
功能
缺损的改善。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究 SBK010-LC-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170329 | 染料木素胶囊
CTR20170329 | 染料木素胶囊 已完成 具有益肾强骨
功能
,主治骨质疏松症 染料木素胶囊Ⅰ期临床单次给药药代动力学试验 染料木素胶囊在健康受试者的Ⅰ期临床单次给药药代动力学试验 RLMS13
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片
CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起
功能
障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 2017-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180041 | 阿伐那非片
...片 已完成 是 PDE5 抑制剂,用于治疗勃起障碍 评价勃起
功能
障碍药物的生物等效性和安全性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿伐那非片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 HSK-150-BE-2017, V1.1 +V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181635 | 拉米夫定片
...伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝
功能
代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片随机、交叉、单中心人体生物等效性试验 CLLF-LMFD-BE20160918;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181791 | 左舒必利片
CTR20181791 | 左舒必利片 已完成 用于缓解
功能
性消化不良引起的腹部饱胀、上腹部不适、烧灼、嗳气、恶心、呕吐等症状。 左舒必利片人体生物等效性试验 左舒必利片单次空腹给药人体生物等效性试验 TSL-BE-ZSBL;1.1版
CDE
发布于
4年前
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