为您找到约 1,501 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20220186 | RS1805片

...者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学以及在活动性溃疡性结肠炎受试者中评价RS1805 片的安全性、耐受性和药效学的I 期临床试验 RSR30716

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140486 | 盐酸二甲氨基苯酚注射液

...救。 盐酸二甲氨基苯酚注射液单次给药对人体的安全性以及药代动力学研究 盐酸二甲氨基苯酚注射液单次给药的人体安全性、耐受性及药代动力学研究 SN-YQ-2015002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191934 | 注射用左亚叶酸钠

...年和儿童患者中进行细胞毒疗法及药物过量时，清除毒性以及抵消叶酸拮抗剂如甲氨蝶呤的作用； 2.在细胞毒疗法中与5-氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠健康人体生物等效性研究 注射用左亚叶酸钠随机、开放、三周期、三...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182149 | BGB-A317注射液

...合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104；方案版本：修订案 3.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233313 | 地拉罗司颗粒

...血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 地拉罗司颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-0011

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片

...痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片BE研究 评估受试制剂精氨酸布洛芬片与参比制剂精氨酸布洛芬片（司百得®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液

CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液 已完成 感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍 盐酸戊乙奎醚注射液单次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚注射液健康受试者Ⅰ期临床试验单次给药人体耐受性研究 1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览