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药物临床试验:CTR20241985 | 普瑞巴林缓释片

...生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性研究 HEX1939-001
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药物临床试验:CTR20241962 | 匹维溴铵片

...中的生物等效性试验 匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE627
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药物临床试验:CTR20241338 | 阿替洛尔片

...中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿替洛尔片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-ATZ-23130
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药物临床试验:CTR20241228 | 依帕司他片

...研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-008
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药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335

...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开放性、多中心模块化研究 D8990C00001
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药物临床试验:CTR20240164 | 氨茶碱片

...100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-ACJP-2348
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药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募中 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
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药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片

... 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 HJG-DTLWN-YZART
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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片

...呱在中国HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323
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药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液

...临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001
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