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药物临床试验：CTR20181199 | ASP015K片

CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎（RA）的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿关节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3

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药物临床试验：CTR20180683 | FP-208片

...性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101；版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日

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药物临床试验：CTR20220834 | TSN084片

...转移性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH

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药物临床试验：CTR20220400 | IMP4297胶囊

...动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的I/Ib期临床研究 JS001-047-I

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药物临床试验：CTR20230447 | 注射用TB001

CTR20230447 | 注射用TB001 进行中-尚未招募 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在肝功能损伤受试者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0002

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药物临床试验：CTR20212160 | HC-1119软胶囊

CTR20212160 | HC-1119软胶囊 已完成 健康受试者 [14C] HC-1119物料平衡研究 [14C] HC-1119在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] HC-1119的人体物质平衡及生物转化研究 HC-1119-MB-01

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 FS-RT002-PhⅢ-201901

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药物临床试验：CTR20230868 | 氨磺必利注射液

CTR20230868 | 氨磺必利注射液 进行中-招募中 预防成人术后恶心和呕吐的研究 氨磺必利注射液确证性临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评估静脉注射氨磺必利注射液预防成人术后恶心和呕吐的研究 QLG2069-AMS-301

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

... 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101

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药物临床试验：CTR20213252 | LNK01001胶囊

... 评价LNK01001胶囊在中重度AD成年患者中的有效性和安全性临床研究 评价LNK01001胶囊在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK001202

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