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药物临床试验：CTR20212762 | 托伐普坦片

...常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦片生物等效性临床试验 托伐普坦片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-07

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药物临床试验：CTR20221463 | VGB-R04注射液

CTR20221463 | VGB-R04注射液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04-LI

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药物临床试验：CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液

...近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%） 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 YD-Atr-201012

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药物临床试验：CTR20210846 | [14C]HL-085

...4C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究） [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 --[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究 HL-085-105

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药物临床试验：CTR20202400 | HEC83518片

...受试者中的单中心、随机、开放、两周期交叉的食物影响试验和多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学试验 HEC83518-P-02 / CRC-C2048

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药物临床试验：CTR20222348 | MBT-1316片

...疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-001

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药物临床试验：CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液

...、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 YDLED220928

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

...瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床试验 XLS-H02AF-HCIP01

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药物临床试验：CTR20221085 | 头孢氨苄颗粒

...、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 头孢氨苄颗粒单中心、随机、开放、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 方案编号：KLS-CFG-02

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...，冠心病（心绞痛） 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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