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药物临床试验:CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素
临床
I
期
试验研究 PEG30-rhG-CSFI
期
临床
试验研究 PB-PGC-06
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
...子人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I
期
临床
试验 开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 GENOR GB222-003;V2.1;2019年3月12日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ
期
临床
研究 一项在局限
期
高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ
期
临床
试验 NTL-LEES-2017-03;v3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球(LY01007)
...的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I
期
临床
试验 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I
期
临床
试验 LY01007/CT-CHN-103;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201943 | 腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
...病 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)在5~11岁健康儿童随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验方案 20190710
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200756 | 右旋酮洛芬缓释贴片(25mg/70cm2)
...致的疼痛 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎疼痛II
期
临床
研究 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎患者疼痛的疗效和安全性的多中心、随机、终点盲法、平行对照的II
期
临床
研究 YTTLF-20190715;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210169 | 注射用BEBT-908
...氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II
期
临床
研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...转移性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II
期
临床
研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II
期
临床
研究 SYSA1802-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚
期
实体瘤患者中的的Ⅰ
期
临床
研究 抗VEGFR2单抗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 KL168-Ⅰ-01-CTP;v3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液
...盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III
期
、 开放、 多中心
临床
试验。 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III
期
、 开放、 多中心
临床
试验。 18F-LNC1001-C002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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