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药物临床试验：CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性试验 ZIC-DCT-1802；V1.1

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药物临床试验：CTR20201788 | 哌柏西利胶囊

CTR20201788 | 哌柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等...

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药物临床试验：CTR20200900 | 安立生坦片

CTR20200900 | 安立生坦片 已完成 安立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片空腹状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、...

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药物临床试验：CTR20192048 | 头孢呋辛酯片

CTR20192048 | 头孢呋辛酯片 已完成 适用于敏感细菌引起的上、下呼吸道感染，泌尿道感染以及皮肤和软组织感染等 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验 头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20202504 | 非布司他片

CTR20202504 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片（菲布力®）作用于健康成年受试者在...

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

CTR20200886 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：...

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药物临床试验：CTR20191691 | SHR0410注射液

CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102

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药物临床试验：CTR20181526 | 盐酸纳布啡注射液

CTR20181526 | 盐酸纳布啡注射液 已完成 本品适用于缓解中至重度疼痛。可作为复合麻醉时的辅助用药，以及术前、术后镇痛和产科产程中的镇痛。 评价盐酸纳布啡注射液用于麻醉诱导的耐受性临床研究 评价盐酸纳布啡注射液用...

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药物临床试验：CTR20181507 | MK-7655A

CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 评估MK-7655A在健康中国受试者的I期临床研究 一项评价MK-7655A在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 PN015;00

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药物临床试验：CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒

CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒 已完成 治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证） 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽Ⅱ期临床试验 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证）有效性和安全性的 随机、双盲、剂量平行对照、多中心临...

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