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药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830注射液
CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、
开放
性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222151 | 福多司坦片
...体生物等效性试验 福多司坦片在健康受试者中的随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-008-FDST
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192142 | 注射用RC88
...瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、
开放
性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233615 | 盐酸地尔硫卓片
...生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹及餐后状态下的生物等效性试验。 HZYY1-DLZ-23136
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片
...。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、
开放
、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 SZCT-2016-04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240028 | AZD4205胶囊
...替尼对比研究者选择治疗r/r PTCL的III期试验 一项III期、
开放
标签、随机、多中心研究以评估戈利昔替尼对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022J0004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234207 | 贝前列素钠片
...贝前列素钠片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
开放
、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023010
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240730 | AZD0901
...与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多中心、
开放
性、申办方盲态、随机、III期研究 D9802C00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片
...中-尚未招募 2型糖尿病 GZR18片I期临床研究 一项随机、
开放
的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
...K-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、
开放
性研究 MK-5684-004
CDE
发布于
1年前
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