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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...治疗2-3年后，绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴...

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药物临床试验：CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期HER2阳性乳腺癌 609+302H新辅助研究 评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比，PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、化疗新辅助治疗早...

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药物临床试验：CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

... 进行中-招募中 经组织学或细胞学确诊为 HER2 表达的晚期乳腺癌及胃和胃食管结合部癌、非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤和淋巴瘤。 为获益患者继续提供KN026...

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药物临床试验：CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物

...源化单克隆抗体组合物 已完成 HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌 重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物Ⅰa期临床研究 B002治疗HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效初步探索。 试验编号：B002-...

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...62 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液 已完成 HER2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20223302 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

... 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动力学/药效动力学研究 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中...

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I...

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药物临床试验：CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

.../长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型） 进行中-尚未招募 乳腺癌新辅助治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）Ib期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）序贯表柔比星、环磷酰胺对比 紫杉醇注...

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...低以发热粒细胞减少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、...

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