为您找到约 7,000 条结果，搜索耗时：0.0168秒

药物临床试验：CTR20231013 | 替米沙坦片

...血小板药物或降脂药）。 替米沙坦片在健康受试者中的生物等效性试验 采用随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉试验设计，分为空腹给药和高脂餐后给药两部分试验研究。 CS20161

CDE 发布于2年前 0 次浏览

无锡市人民医院

...无锡市清扬路299号门诊C区三楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP中心概况2007年11月被国家食品药品监督管理局批准授予药试物临床验机构...

机构 发布于10年前 5435 次浏览

药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...放射学、磁共振成像诊断、CT诊断、X线诊断、超声诊断、生物等效性试验、I期药物临床试验、麻醉科。可承接器械临床试验专业34个：临床细胞分子遗传学、临床免疫、血清学专业、临床化学检验、临床微生物学、输血、临床体...

机构 发布于10年前 3954 次浏览

成都医学院第一附属医院

...床试验机构资格认定，现可承担药物Ⅰ-Ⅳ期临床试验、生物等效性试验及医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验。机构不仅配备与临床试验开展相适应的专职工作人员，还配备与临床试验开展相适应的独立临床试验用药房、独...

机构 发布于6年前 2937 次浏览

药物临床试验：CTR20170803 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...成人和≥12岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 随机、开放、两周期交叉，评价空腹和餐后单次口服国产及原研富马酸替诺福韦二吡呋酯片的研究 ACE-CT-007B

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物等效性试验 WIBP2018003 ；1.1版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170247 | 阿莫西林胶囊

...囊随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 SYZNLC-YZX-17001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171017 | 阿莫西林胶囊

...门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 在空腹和餐后状态下的健康受试者中进行的单中心、单次给药、开放、随机、两制剂、两周期、自身交叉试验设计 BEJD01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

湖南省妇幼保健院

...B/Ⅲ期双盲、随机、安慰剂对照的研究 5.法维拉韦片人体生物等效性研究 湖南省妇幼保健院成立于1947年，是一所集医疗、保健、教学、科研、康复于一体的省级现代化妇幼保健院；担负着全省妇女儿童的保健、医疗、科研教学...

机构 发布于8年前 2817 次浏览