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药物临床试验：CTR20210601 | THDB0206注射液

...国健康受试者中评估THDB0206注射液药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液单剂量给药药代动力学和药效学的开放、阳性对照、随机、三周期、交叉试验 THDB0206L04

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药物临床试验：CTR20231494 | 蔗糖铁注射液

...确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性预试验 Y-CQYY-2023-ZDY-001

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药物临床试验：CTR20231406 | MHB018A注射液

CTR20231406 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN

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药物临床试验：CTR20222687 | 富马酸喹硫平片

...。 富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后单次口服生物等效性试验 21FWX-KHKL-045

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药物临床试验：CTR20221797 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20221797 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 去氧孕烯炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QYYX-21-23

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步探索SC...

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药物临床试验：CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...募 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~5岁（6岁生日前）健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-3001

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药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA006-2001

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药物临床试验：CTR20233157 | 富马酸伏诺拉生片

...募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-FNZ-23135

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药物临床试验：CTR20233011 | 吡拉西坦片

...可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.LN.Z

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