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药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

CTR20230360 | VC005片 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20242866 | HSK39297片

CTR20242866 | HSK39297片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20233592 | 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒

CTR20233592 | 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒 已完成 诊断胃幽门螺杆菌感染 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床研究 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、...

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

CTR20231176 | FCN-338片 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

CTR20223222 | LEO 90100 已完成 稳定性斑块状银屑病 一项在中国成人稳定性斑块状银屑病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的研究 一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的...

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药物临床试验：CTR20220701 | HBM9161注射液

CTR20220701 | HBM9161注射液 已完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签...

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药物临床试验：CTR20212457 | ABL001

CTR20212457 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CM...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20220537 | 乾清颗粒

CTR20220537 | 乾清颗粒 已完成 本品的主治功能：清热疏风，解毒利咽，止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风，咽红肿痛，咳嗽痰黄，鼻塞流黄浊涕，口渴欲饮，舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。 评价乾清颗粒治...

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药物临床试验：CTR20243416 | 丁丙诺啡透皮贴剂

CTR20243416 | 丁丙诺啡透皮贴剂 进行中-招募完成 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛。 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性试验和黏附力试验 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性试验和黏附力试验 YCRF-DBNF-BE-201

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