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药物临床试验：CTR20251607 | 乌帕替尼缓释片

...释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25035

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药物临床试验：CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒

...拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYH9062-002

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药物临床试验：CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂

...感性。 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622

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药物临床试验：CTR20171336 | 苯磺酸氨氯地平片

...状态下苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1727；版本：2.0/2017-10-18

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药物临床试验：CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)

...剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJWK-2020-001-JN

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉生物等效性研究 SILD-FMS-1003

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药物临床试验：CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2 型糖尿病 评价新老工艺生产的脯氨酸恒格列净片的安全性 新老工艺脯氨酸恒格列净片在健康受试者中的相对生物利用度以及 新工艺的物料平衡研究 SHR3824-112；1.0

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药物临床试验：CTR20170199 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...细胞癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服甲苯磺酸索拉非尼片的随机、开放、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 YY-2017-001-HN（1.0版）

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药物临床试验：CTR20170402 | 甲磺酸伊马替尼片

CTR20170402 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 慢性粒细胞白血病 甲磺酸伊马替尼生物等效性试验 中国健康受试者单次口服甲磺酸伊马替尼片的随机、开放、两周期交叉设计生物等效性试验 YMTN

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药物临床试验：CTR20171221 | 多潘立酮片(吗丁啉)

... 地产吗丁啉和法国吗丁啉的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服地产吗丁啉和法国吗丁啉的生物等效性试验 R033812GAI1001

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