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药物临床试验：CTR20210073 | 吲达帕胺缓释片

CTR20210073 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） YDPA-BE-2020-2-DGKH-FED

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药物临床试验：CTR20232171 | 盐酸贝尼地平片

CTR20232171 | 盐酸贝尼地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压，心绞痛 盐酸贝尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20170142 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20170142 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服缬沙坦氨氯地平片（I）的人体生物...

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药物临床试验：CTR20171680 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20171680 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 进行中-招募中 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控 制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片随机、开放...

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药物临床试验：CTR20171609 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20171609 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）的人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服缬沙坦氨氯地平片（I）的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 1. 用于治疗原发性高血压； 2. 本品固定剂量复方制剂（替米沙坦40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替...

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药物临床试验：CTR20170620 | 吲达帕胺缓释片

CTR20170620 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片生物等效性研究 吲达帕胺缓释片与原研参比药物 在健康人体内空腹和餐后的生物等效性试验研究 1.0

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药物临床试验：CTR20192511 | 缬沙坦分散片

CTR20192511 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦分散片在健康受试者中的生物等效性试验 缬沙坦分散片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2019-BE-WH-002；V2....

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

CTR20210145 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 原发性高血压 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 JXYY-2022-002-XZ

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