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药物临床试验：CTR20220423 | AZD5305

CTR20220423 | AZD5305 进行中-招募中 晚期实体恶性肿瘤 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

CTR20212750 | Alpelisib 进行中-招募中 未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20240571 | CM313（SC）注射液

CTR20240571 | CM313（SC）注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药的I期研究 一项评价CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8

CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8 进行中-招募中 血友病 A 一项在血友病 A 人群中观察 Mim8 长期治疗的研究（FRONTIER 4） Mim8 在伴或不伴抑制物的血友病 A 受试者中的长期安全性和有效性的开放标签研究 NN7769-4532

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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

CTR20243299 | CM313（SC）注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的II期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗...

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药物临床试验：CTR20160706 | 注射用右旋雷贝拉唑钠

CTR20160706 | 注射用右旋雷贝拉唑钠 进行中-招募中 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋雷贝拉唑钠的药代药效研究 注射用右旋雷贝拉唑钠在健康受试者中的药代药效学研究 ASKC192-LC-1

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

CTR20181496 | GB223 注射液 进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者，预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机...

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药物临床试验：CTR20190959 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20190959 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤 继续给予帕妥珠单抗单药/联合其他抗癌治疗的开放性研究 一项在既往入组HOFFMANN-LA ROCHE帕妥珠单抗研究患者中给予帕妥珠单药治疗或联合其他抗癌治疗的单臂开放性多中心扩...

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