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药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片
...ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212759 | MN-08片
...全性II期临床试验 MN-08片在肺动脉高压患者中的多中心、
开放
、单次给药急性血流动力学研究和多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价MN-08片治疗肺动脉高压的有效性和安全性II期临床试验 MP-2020-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213063 | 恩格列净片
...名:欧唐静,10 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、
开放
、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 恩格列净片人体生物等效性研究 YG2105301
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊
...服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、
开放
、交叉设计的研究 1109A21,1109A22
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181549 | 头孢氨苄胶囊
...生物等效性试验 头孢氨苄胶囊在健康受试者中的随机、
开放
、单剂量双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 BE-2018-TBAB-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201687 | 拉米夫定片
...成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、
开放
、两周期自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-016B
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL
CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、
开放
性临床研究 ZL-2402-001;2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片
...拉贝隆缓释片(25mg)的人体生物等效性试验 一项随机、
开放
、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究,评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221778 | 阿莫西林分散片
...试验 阿莫西林分散片在健康受试者中的单剂量、随机、
开放
、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-XNYY-22B19
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221659 | 醋氯芬酸片
...100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-CLFS-2224
CDE
发布于
3年前
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