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药物临床试验：CTR20253015 | 恩格列净西格列汀二甲双胍缓释片

...缓释片 进行中-招募中 适用于治疗2型糖尿病 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下恩格列净西格列汀二甲双胍缓释片与二甲双胍缓释片+磷酸西格列汀片+恩格列净片联合使用的药代动力学比较试验 在中...

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药物临床试验：CTR20240813 | 双氯芬酸钠肠溶片

...适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片空腹生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-BE-2024-02

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药物临床试验：CTR20240813 | 双氯芬酸钠肠溶片

...适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片空腹生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-BE-2024-02

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20243585 | 达格列净片

...糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂安达唐®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片

...给予适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-B...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和Z...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和...

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