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药物临床试验：CTR20232753 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...者中的生物等效性预试验 盐酸头孢卡品酯颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 CDBOE-YQLC-2023-07

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药物临床试验：CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片

...剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，评价中国健康受试者空腹和餐后口服丙戊酸钠缓释片的人体生物等效性研究 DUXACT-2306054

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药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

...状。 磷酸芦可替尼片（5 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片（5 mg）受试制剂和磷酸芦可替尼片（5 mg）参比制剂（捷恪卫®, Jakavi®）的生物等效性试验 C23LBE015

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药物临床试验：CTR20170466 | 瑞舒伐他汀钙片

...效性试验 瑞舒伐他汀钙片与已上市的原研品（可定）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 ZEYY-CPL-06-2016

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药物临床试验：CTR20171213 | 瑞舒伐他汀钙片

...方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服瑞舒伐他汀钙片的随机、开放、 两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 ZB-2017-001-HN

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药物临床试验：CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究 评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰa 期临床研究 S-101BHG-NS-LC-101

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药物临床试验：CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101

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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...单剂量口服给药，评估恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and TAF-001

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药物临床试验：CTR20222269 | 骨化三醇软胶囊

...三醇软胶囊生物等效性试验 骨化三醇软胶囊（0.25μg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY22028

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2053-001

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