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药物临床试验:CTR20251255 | GenSc
i
128片
...片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多
中心
、开放标签、首次人体
I
期
研究 GenSc
i
128-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
上海市静安区
中心
医院
上海市静安区
中心
医院 静安区
中心
医院,248,上海市静安区
中心
医院,静安
中心
医院 上海 上海 静安区 上海市西康路300号本本大厦2楼211室
I
期
药物临床试验、
I
I
期
药物临床试验、
I
I
I
期
药物临床试验、
I
V
期
药物临床试验、医疗器械临床...
机构
发布于
10年前
1008 次浏览
药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 2012-F-627-CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...30mg/100μC
i
[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单
中心
、开放、单剂量的
I
期
临床试验 HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液
...、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单
中心
、
I
期
临床研究 QX005NA-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
...中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床试验 单
中心
、开放、多剂量设计,研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μC
i
[14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的
I
期
临床试验 2022-523-00CH3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多
中心
、多队列的
I
/
I
I
期
研究 HY0002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究 VSA012-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究 VSA012-1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192522 | TJ011133
...性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多
中心
、开放
I
/
I
I
a
期
临床研究 TJ011133AML102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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