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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20201970 | IMP4297胶囊

CTR20201970 | IMP4297胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤 IMP4297胶囊在健康受试者中药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用IMP4297胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 IMP429...

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药物临床试验：CTR20201956 | 哌柏西利胶囊

CTR20201956 | 哌柏西利胶囊 已完成 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 哌柏西利胶囊生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20191989 | 乳增消胶囊

CTR20191989 | 乳增消胶囊 进行中-招募中 乳腺增生症（肝郁痰凝证） 乳增消胶囊治疗乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊治疗乳腺增生症（肝郁痰凝证）安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期试...

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药物临床试验：CTR20211134 | 美洛昔康胶囊

CTR20211134 | 美洛昔康胶囊 进行中-招募完成 本品是一种非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎的治疗 美洛昔康胶囊人体生物等效性研究 美洛昔康胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-MLXK-2021-01

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药物临床试验：CTR20211735 | HTD1801胶囊

CTR20211735 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药I期临床试验 一项评价口服HTD1801胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的单次给药I期临床试验 HTD1801.PCT101

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药物临床试验：CTR20140128 | 太子神悦胶囊

CTR20140128 | 太子神悦胶囊 已完成 轻、中度抑郁症（气阴不足、心脾两虚证） 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性研究 太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症（气阴不足、心脾两虚证）有效性及安全性Ⅲ期临床试验 TZSH-Ⅲ 2.1

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药物临床试验：CTR20201674 | HS236胶囊

CTR20201674 | HS236胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS236胶囊在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS...

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药物临床试验：CTR20243309 | 奥利司他胶囊

CTR20243309 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-ALS...

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药物临床试验：CTR20242772 | 罗沙司他胶囊

CTR20242772 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后...

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