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药物临床试验：CTR20250696 | ZC2211

...（ 仅限现有治疗手段无法有效治疗的情况） ZC2211在健康受试者中的生物等效性试验 ZC2211在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCCT041

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药物临床试验：CTR20244717 | 多索茶碱片

...以支气管狭窄为特征的肺部疾病 多索茶碱片在中国健康受试者中空腹给药条件下药代动力学比对研究 多索茶碱片在中国健康受试者中空腹给药条件下药代动力学比对研究 DSCJP-YSY-HY-BE

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药物临床试验：CTR20240764 | HRS-1893片

CTR20240764 | HRS-1893片 已完成 心肌病 维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、开放、单臂、固定序列的维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 HRS-1893-102

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药物临床试验：CTR20223265 | BIIB122

...估 BIIB122 片剂安全性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 283PD201

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药物临床试验：CTR20201861 | 阿普斯特片

...病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20170463 | 阿卡波糖片

CTR20170463 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制，用于：（1）2型糖尿病。（2）降低糖耐量低减者的餐后血糖。 健康受试者口服阿卡波糖片的平均生物等效性试验 健康受试者口服阿卡波糖片的平均生物等效性试验 2016-20-CP-BE-01

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药物临床试验：CTR20181433 | 厄贝沙坦片

CTR20181433 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 厄贝沙坦片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹和餐后的生物等效性试验 XZ-EBST-2018；V2.0

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药物临床试验：CTR20191586 | SHR2554片

CTR20191586 | SHR2554片 已完成 晚期实体瘤 高脂饮食对受试者口服SHR2554片后的药代动力学影响 评估高脂饮食对受试者口服SHR2554片后药代动力学的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 SHR2554-I-103;1.0

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药物临床试验：CTR20170243 | ABT-494

CTR20170243 | ABT-494 已完成 不适用 中国健康成年受试者中评估ABT-494的安全性耐受性药代动力学 一项在中国健康成年受试者中评估ABT-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期研究 M15-558

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