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药物临床试验:CTR20190639 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联
注
射液
CTR20190639 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联
注
射液
已完成 HER2阳性晚期胃癌 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌的I期临床研究 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性I期临床研究 ZM...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253104 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20253104 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿(CRVO-ME) 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿(CRVO-ME)患者中有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
注
射液
CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251539 |
注射
用QLS31905
...未招募 胃或胃食管结合部腺癌
注射
用QLS31905 联合QL2107
注
射液
及XELOX 方案一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的临床研究
注射
用QLS31905 联合QL2107
注
射液
及XELOX 方案一线治疗CLDN18.2 阳性不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体
注
射液
...02435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-1010对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150241 | 西妥昔单抗
注
射液
,英文名:cetuximab,商品名:爱必妥
CTR20150241 | 西妥昔单抗
注
射液
,英文名:cetuximab,商品名:爱必妥 进行中-招募完成 西妥昔单抗与含铂化疗联合治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期头颈部癌的临床研究 一项评估西妥昔单抗联...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体
注
射液
CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体
注
射液
进行中-招募中 难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病 A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体
注
射液
(SCT510)
CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体
注
射液
(SCT510) 已完成 不可切除的局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 评估SCT510治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性 评估SCT510对比贝伐珠单抗治疗局部晚期、转移性或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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