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药物临床试验:CTR20231363 | SHR0302口服溶液
CTR20231363 | SHR0302口服溶液 进行中-招募
完成
移植物抗宿主病(Graft-versus-host disease,GVHD) 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230613 | 马来酸氟伏沙明片
CTR20230613 | 马来酸氟伏沙明片 已
完成
抑郁症;强迫症 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性研究 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性研究 JY-BE-FFSM-2023-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223073 | 氢溴酸西酞普兰片
CTR20223073 | 氢溴酸西酞普兰片 已
完成
治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片(20mg)健康人体生物等效性研究 氢溴酸西酞普兰片(20mg)健康人体生物等效性研究 C22LBE011
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222926 | 注射用HRS9432
CTR20222926 | 注射用HRS9432 进行中-招募
完成
侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432(A)在中国健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222897 | 注射用STSP-0601
CTR20222897 | 注射用STSP-0601 进行中-招募
完成
不伴抑制物的血友病A或B患者 注射用STSP-0601在血友病患者中的II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用 STSP-0601 在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220758 | SAL0114片
CTR20220758 | SAL0114片 已
完成
抑郁症 氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已
完成
流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212447 | 贝前列素钠片
CTR20212447 | 贝前列素钠片 已
完成
本品主要用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 空腹状态下贝前列素钠片人体生物等效性试验 健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片(20μg)的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液
CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募
完成
2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202588 | Tenapanor片
CTR20202588 | Tenapanor片 已
完成
终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD) 评价Tenapanor片治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD)患者高磷血症的有效性和安全性 Tenapanor治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD) 患者高磷血症的有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
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