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药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液
...型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期
临床
研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期
临床
研究 SPH-B007-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期
临床
试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡注射液
...安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段
临床
试验 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段
临床
试验 YCRF-NBF-III-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241425 | HS-10398胶囊
...性肾病 HS-10398在健康受试者/肾功能不全受试者中的 I期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究,以及在肾功能不全受试者中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期
临床
试验 PEJ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液
CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期
临床
试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期
临床
研究 QX005NA-05
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期
临床
试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233099 | 注射用SHR-A2009
...射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期
临床
研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期
临床
研究 SHR-A2009-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243051 | ACC017片
...疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期
临床
研究 初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效学:随机、双盲、安慰剂/剂量平行...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期
临床
试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期
临床
试验 TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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