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药物临床试验：CTR20201623 | 培门冬酶注射液

CTR20201623 | 培门冬酶注射液 进行中-招募完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康...

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药物临床试验：CTR20202230 | YZJ-1495盐酸盐胶囊

CTR20202230 | YZJ-1495盐酸盐胶囊 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛 YZJ-1495盐酸盐胶囊在中国健康成人受试者中单剂给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床研究 YZJ-1495盐酸盐胶囊在健康受试者中的药代动...

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药物临床试验：CTR20220724 | TQB2618注射液

CTR20220724 | TQB2618注射液 进行中-招募中 复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征 TQB2618注射液治疗复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的I期临床试验 TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系...

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药物临床试验：CTR20222539 | EXG001-307注射液

CTR20222539 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

CTR20222411 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多...

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

CTR20230428 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

CTR20213391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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药物临床试验：CTR20220938 | HH-003注射液

CTR20220938 | HH-003注射液 进行中-招募完成 经治低病毒血症的慢性乙型肝炎患者 评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床研究 一项评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒...

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药物临床试验：CTR20191542 | LMV-12（HE003）片

CTR20191542 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片的安全性、耐受性、药代动力学 在中国晚期实体瘤患者中评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试...

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