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药物临床试验:CTR20250246 | D3S-001胶囊

CTR20250246 | D3S-001胶囊 进行-尚未招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、...
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药物临床试验:CTR20242351 | 注射用MK-2870

CTR20242351 | 注射用MK-2870 进行-招募 非小细胞肺癌 帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870治疗未达到pCR的可切除NSCLC受试者 一项在经帕博利珠单抗联合含铂双药化疗新辅助治疗后接受手术且未达到pCR的可切除II至IIIB期(N2)非小细...
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药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)

CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC) 进行-尚未招募 用于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的临床诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18...
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药物临床试验:CTR20220441 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)

CTR20220441 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) 进行-招募完成 在国男性预防由人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的生殖器疣、阴茎/肛周/会阴上皮内瘤变、阴茎/肛周/会阴癌、肛门上皮内瘤变、肛门癌和...
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药物临床试验:CTR20221976 | ZM-H1505R片

CTR20221976 | ZM-H1505R片 进行-招募 慢性乙型病毒性肝炎 一项评估ZM-H1505R联合恩替卡韦在恩替卡韦经治患者的有效性和安全性 一项多心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验,以评估ZM-H1505R(卡农克韦)联合恩替卡韦(ETV)...
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药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行-招募 晚期疾病, 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER(+)/HER2(-)晚期乳腺癌受试者比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放...
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

CTR20221822 | 注射用BL-B01D1 进行-招募 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及...
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药物临床试验:CTR20240775 | 注射用BL-B01D1

CTR20240775 | 注射用BL-B01D1 进行-招募 复发性或转移性食管鳞癌 在复发性或转移性食管鳞癌患者对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案(二线)III 期临床研究 在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞...
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药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行-招募 晚期疾病, 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER(+)/HER2(-)晚期乳腺癌受试者比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放...
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

CTR20221822 | 注射用BL-B01D1 进行-招募 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及...
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