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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...疑问，请浏览中国医药生物技术协会官方网站www.cmba.org.cn干细胞备案栏目，自行下载“干细胞临床研究项目备案材料的补充说明”，参考相关要求。在提交备案材料前也可下载“干细胞临床研究项目备案材料审核要点（试行）”...

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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...民共和国司法部 中国政府法制信息网（网址：www.moj.gov.cn、www.chinalaw.gov.cn），进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。 2.通信地址：国家药品监督管理局医疗器械注册管理司（北京市西城区展览路北露园1号），邮...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

... 二、通过电子邮件方式发送至： gjsc@fgw.sz.gov.cn。 感谢您的参与和支持。 特此通告。 深圳市发展和改革委员会 2021年11月18日 相关链接： http://fgw.sz.gov.cn/hdjlpt/yjzj/answe...

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...通过以下方式反馈意见： 一、电子邮箱：kjsghc@nhc.gov.cn 二、信函：北京市海淀区知春路14号，国家卫生健康委科教司（邮政编码：100191，并请在信封上注明“涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法征求意见”字样。) ...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...通过以下方式反馈意见： 一、电子邮箱：kjsghc@nhc.gov.cn。 二、信函：北京市海淀区知春路14号，国家卫生健康委科教司（邮政编码：100191，并请在信封上注明“医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法征求意见”字...

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...，将有关意见或建议通过电子邮件形式反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn，邮件标题请标明“药物警戒质量管理规范意见反馈”。 附件： 1.药物警戒质量管理规范（征求意见稿） 2.起草说明 国家药监局综合司 2020年12月1日 --- *...

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