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药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e
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液
CTR20230307 | ZVS101e
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液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变) 评价 ZVS101e
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液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下
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给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e
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液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛
注射
液
CTR20211683 | 阿基仑赛
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液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸
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CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸
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液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶
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液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛
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CTR20211683 | 阿基仑赛
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液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛
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液
CTR20211683 | 阿基仑赛
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液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒
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CTR20241334 | GC301腺相关病毒
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液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒
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液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉
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的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒
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液治...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20192730 |
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用多西他赛聚合物胶束
CTR20192730 |
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用多西他赛聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估
注射
用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-
001
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体
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CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-
001
-I;V1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20243654 | RG002C0106
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液
CTR20243654 | RG002C0106
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液 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106
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液I期临床研究 健康成人中评价RG002C0106
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液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20240772 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20240772 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。
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用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验
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用紫杉醇(白蛋白结...
CDE
发布于
1年前
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