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药物临床试验:CTR20253463 | SP-101注射液

... | SP-101注射液 进行中-尚未招募 伴急性自杀意念或行为的郁症 一项在健康成年受试者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的评价SP-101注射液单、多次静脉输注给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20192635 | 富马酸喹硫平缓释片

...喹硫平缓释片 已完成 精神分裂症;双相情感障碍;重度郁症的辅助治疗;儿童精神分裂症和I型双相情感障碍治疗中的特殊考虑用药 富马酸喹硫平缓释片生物等效性预试验研究 随机、开放、双周期、交叉设计的富马酸喹硫...
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药物临床试验:CTR20212067 | 盐酸维拉佐酮片

CTR20212067 | 盐酸维拉佐酮片 进行中-尚未招募 郁症 在中国健康受试者中评价盐酸维拉佐酮片单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、开放、三周...
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药物临床试验:CTR20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂

...41 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂 已完成 拟定为成人难治性郁症 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂

...R)-氯胺酮鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 拟定为成人难治性郁症 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片

CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910
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药物临床试验:CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人重度郁症(MDD)。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓...
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药物临床试验:CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...TR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25 mg)与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(商品...
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药物临床试验:CTR20201483 | 依匹哌唑片

CTR20201483 | 依匹哌唑片 已完成 重性郁症(MDD,major depressive disorder)的辅助治疗 ;精神分裂症的治疗 随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下受试制剂依匹哌唑片(重庆药友制药有限责...
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药物临床试验:CTR20212458 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20212458 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 1.1重度郁症(MDD)1.2季节性情感障碍(SAD) 空腹条件下盐酸安非他酮缓释片300 mg的生物等效性研究 健康、成年男性和女性受试者空腹口服浙江巨泰药业有限公司盐酸安非他酮缓释片300m...
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