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药物临床试验：CTR20200319 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...IL-5人源化单克隆抗体注射液 已完成 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液在健康人中的I期研究 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和PK特...

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药物临床试验：CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

...391 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限...

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药物临床试验：CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10单抗注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MG-K10人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20182103 | 重组人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白注射液

CTR20182103 | 重组人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白注射液 已完成 过敏性哮喘 AAFP注射液健康人体皮肤试验 重组人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白注射液健康人体皮肤试验 2017-S-AAFP-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618

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药物临床试验：CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液

CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的Ⅰ期临床研究 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

... | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036...

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药物临床试验：CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI）

...丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI） 进行中-尚未招募 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 评价PT027递送的布地奈德/沙丁胺醇在中国健康受试者中的I期PK研究 一项开放性、单次给药、单臂、I期研究，评...

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药物临床试验：CTR20181962 | 头孢克洛缓释片

...扁桃体周围炎、咽喉炎、支气管炎、肺炎、支气管肺炎、哮喘和支气管扩张感染以及手术后感染； 急性及慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖系统感染； 中耳炎、外耳炎、鼻窦； 上颌骨周围炎、上颌骨骨膜炎、上颌骨...

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