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药物临床试验:CTR20242298 | Tarlatamab
...arlatamab在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌
中国
受试者中治疗的研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌
中国
受试者中评价Tarlatamab的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的IIa期研究(D...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
南方医科大学中西医结合医院
...三五”中医重点专科,国家中医优势专科建设立项单位,
中国
抗癌协会“规范化放疗营养治疗示范病房”单位,广东省抗癌协会“CINV规范化管理示范病房”单位,广东省“癌痛规范化治疗示范病房”单位,
中国
抗癌协会“胃肠...
机构
发布于
6年前
2419 次浏览
药物临床试验:CTR20170683 | Semaglutide注射液
...170683 | Semaglutide注射液 已完成 2型糖尿病 Semaglutide在健康
中国
受试者中的药代动力学、安全性和耐受性试验 一项评估Semaglutide在健康
中国
受试者中多次给药后药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、单中心、安慰剂对照试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170979 | 马来酸依那普利片
CTR20170979 | 马来酸依那普利片 进行中-招募完成 原发性高血压 马来酸依那普利片在
中国
健康人体中生物等效性临床试验 马来酸依那普利片在
中国
健康人体中的生物等效性临床试验 CT-051-2017
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
...凡替尼胶囊 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]索凡替尼在
中国
男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究
中国
男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanotide 注射液
...成 妇女机能减退的性欲障碍(HSDD) Bremelanotide(BMT)在
中国
健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide(BMT)在
中国
健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211959 | AL2846胶囊
CTR20211959 | AL2846胶囊 进行中-招募中
中国
I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤) 评估AL2846胶囊Ib期临床试验 评估AL2846胶囊在
中国
I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200350 | Erenumab注射液
CTR20200350 | Erenumab注射液 已完成 偏头痛 一项在
中国
健康受试者中评估AMG334的药代动力学的研究 一项在健康
中国
受试者中评估erenumab单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机、平行组研究 CAMG334ACN01; v00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221297 | AL8326片
...募 符合入排标准的健康成年受试者 一项评估高脂饮食对
中国
健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对
中国
健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 AL8326-CN-009
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200025 | 特立氟胺片
CTR20200025 | 特立氟胺片 已完成 多发性硬化
中国
RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的
中国
RMS患者中评价ABCG2突变(rs2231142)与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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