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药物临床试验：CTR20210326 | 替米沙坦片

CTR20210326 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗。 替米沙坦片40mg 在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 替米沙坦片40mg 单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉健康人体空腹和餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20210294 | 缬沙坦分散片

CTR20210294 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦分散片（80mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 缬沙坦分散片（80mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 WS-GLHX-XSTFSP

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药物临床试验：CTR20202213 | 布立西坦片

CTR20202213 | 布立西坦片 已完成 适用于16 岁以上有部分发作性癫痫患者的加用治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次...

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药物临床试验：CTR20191272 | 注射用SHR-1501

CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1501-I-102；1.1

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药物临床试验：CTR20182539 | SH229片

CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0

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药物临床试验：CTR20201641 | 奥贝胆酸片

CTR20201641 | 奥贝胆酸片 已完成 联合熊去氧胆酸（UDCA）用于治疗对熊去氧胆酸应答不佳，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中随机、开放、三...

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药物临床试验：CTR20192074 | JJH201501片

CTR20192074 | JJH201501片 主动终止 重性抑郁障碍（抑郁症） JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、多中心、多剂量、安慰剂平行对照，评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 JJH20...

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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

CTR20181530 | 托吡司特片 主动终止 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1...

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药物临床试验：CTR20211591 | atogepant tablets

CTR20211591 | atogepant tablets 进行中-尚未招募 预防慢性偏头痛 Atogepant在中国慢性偏头痛参与者中的长期安全性研究 一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周...

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药物临床试验：CTR20211134 | 美洛昔康胶囊

CTR20211134 | 美洛昔康胶囊 进行中-招募完成 本品是一种非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎的治疗 美洛昔康胶囊人体生物等效性研究 美洛昔康胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-MLXK-2021-01

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