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药物临床试验：CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片

CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 纤维肌痛 普瑞巴林缓释片用于纤维肌痛的有效性及安全性 普瑞巴林缓释片治疗纤维肌痛的有效性及安全性研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 HRPRBL-FM

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药物临床试验：CTR20150740 | 布洛芬注射液

CTR20150740 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热，镇痛 布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性研究 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140705.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20150799 | 复脑素注射液

CTR20150799 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ期临床试验 中国健康志愿者复脑素注射液多次给药人体耐受性及药代动力学试验 2015-PK-FNS-10

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药物临床试验：CTR20160039 | 人纤维蛋白原

CTR20160039 | 人纤维蛋白原 主动暂停 继发性低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的多中心随机双盲阳性药物平行对照临床研究 RG01N-1127

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药物临床试验：CTR20160105 | Belimumab注射剂

CTR20160105 | Belimumab注射剂 已完成 系统性红斑狼疮 Belimumab停药再给药研究 一项开放、非随机、为期52周的在接受Belimumab10 mg/kg治疗的系统性红斑狼疮受试者中评价停药再给药和复发现象的研究 BEL116027

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药物临床试验：CTR20160734 | 康尼替尼片

CTR20160734 | 康尼替尼片 已完成 复发或转移性恶性实体肿瘤 康尼替尼治疗恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼治疗复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 K...

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药物临床试验：CTR20160752 | SC10914片

CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究 QF-SC10914-011；V5.0

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药物临床试验：CTR20160815 | 阿哌沙班片

CTR20160815 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 评价我公司的阿哌沙班片与艾乐妥是否生物等效 阿哌沙班片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉 健康人体空腹/餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20170099 | 依维莫司片

CTR20170099 | 依维莫司片 已完成 用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌 评价我公司的依维莫司片与飞尼妥是否生物等效 依维莫司片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20170194 | 洛索洛芬钠凝胶

CTR20170194 | 洛索洛芬钠凝胶 已完成 中重度膝骨关节炎 洛索洛芬纳凝胶治疗骨关节炎临床研究项目 洛索洛芬钠凝胶治疗中、重度膝骨性关节炎 多中心、随机双盲、单模拟、阳性药、安慰剂平行对照临床研究 V2.0 ；2016年06月16...

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